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Home - Cursos - Curso de Atualização em Laboratórios de Análises Clínicas
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Objetivo
  • Atualizar os profissionais que atuam nos laboratórios de Análises Clínicas utilizando ferramentas da qualidade para resolução dos problemas do dia a dia.
  • Orientação quanto à implantação de um sistema de qualidade nas áreas técnicas e administrativas segundo a legislação pertinente.
  • Introduzir a gestão por processos no Laboratório Clínico, garantindo melhoria e satisfação aos nossos clientes internos e externos.
Público Alvo
Farmacêutico- Bioquímico, Biomédico, Biologista, Técnicos e Auxiliares de Laboratório e estudantes da área da Saúde.
Coordenadora
Maria Eugenia Marques C. da Silva - Farmacêutica-Bioquímica, especialista em Gestão da Qualidade, Saúde Pública e em Administração Hospitalar e Gestão em Saúde. Atua na Coordenadoria de Análises Clínicas e Hemoterapia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara- UNESP.
Conteúdo Programático
  • Módulo 1 - Gestão e Planejamento no Laboratório Clínico
    Tópicos a serem abordados:
    • Conceitos e princípios de gestão
    • Gestão da Qualidade
    • Planejamento no laboratório clínico
    • Normas Regulamentadoras e Programa de Garantia da Qualidade
    • Gestão por processos
  • Módulo 2 - Gestão Técnica dos Setores de Diagnóstico: Fase Pré Analítica
    Tópicos a serem abordados:
    • Atendimento Humanizado e satisfação do cliente
    • Coleta de material biológico
    • Gerenciamento da Fase Pré-Analítica no Laboratório
    • Indicadores na Fase Pré Analítica
  • Módulo 3 - Gestão Técnica da Fase Analítica: Controle de Qualidade Interno e Externo
    Tópicos a serem abordados:
    • Objetivos da fase analítica
    • Controle de qualidade da fase analítica
    • Boas práticas no controle de qualidade
    • Controle de Qualidade Interno
    • Controle de Qualidade Externo
    • Controles Alternativos
  • Módulo 4 - Gestão Técnica da fase Pós Analítica e Indicadores de Desempenho
    Tópicos a serem abordados:
    • Objetivos da fase pós-analítica
    • Análise dos resultados e valores críticos
    • Controle e gerenciamento de registros e documentos no laboratório
    • Indicadores de desempenho
  • Módulo 5 - Legislação e Recursos Humanos no Laboratório Clínico
    Tópicos a serem abordados:
    • Adequação física e operacional do laboratório clínico de acordo com as legislações e ANVISA
    • Boas Práticas em Laboratório Clínico
    • Importância do RH no laboratório clínico
    • Como gerenciar e desenvolver a competência nas pessoas
    • Programas de Treinamento e avaliação da eficácia dos treinamentos
  • Módulo 6 - Tecnologia da Informação e Ferramentas da qualidade como processos de apoio
    Tópicos a serem abordados:
    • Importância da informação do resultado do exame no laboratório
    • Sistemas de informação laboratorial
    • Confidencialidade e segurança da informação
    • Ferramentas da Qualidade e Seis Sigma
  • Módulo 7 - Gestão de suprimentos e Gestão de Equipamentos
    Tópicos a serem abordados:
    • Gerenciamento de Compras e Almoxarifado no Laboratório Clínico
    • Qualificação de produtos e fornecedores
    • Gestão de equipamentos e instrumentos - manutenção e calibração
    • Água Reagente no Laboratório Clínico
  • Módulo 8 - Procedimentos Operacionais e Rastreabilidade de Processos (primeira parte)
    Tópicos a serem abordados:
    • Procedimentos e processos - definição e importância
    • Principais procedimentos e processos a serem elaborados e treinados no laboratório.
    • Validação de processos nas áreas técnicas
    • Rastreabilidade de processos
  • Módulo 9 - Procedimentos de apoio (segunda parte) e Manual da Qualidade com Programa de Garantia da Qualidade
    Tópicos a serem abordados:
    • Procedimentos de apoio
    • Elaboração do Manual da Qualidade contendo o Programa de Garantia da Qualidade
  • Módulo 10 -Gestão de Não Conformidades e Auditorias Internas
    Tópicos a serem abordados:
    • Conceitos de Não Conformidade, Ação Corretiva e Ação Preventiva
    • Identificação de Não Conformidades
    • Análise das Causas das não conformidades através de ferramentas da qualidade
    • Conceitos de Auditorias e objetivos
    • Qualificação dos Auditores Internos
    • Planejamento das Auditorias e elaboração da Lista de Verificação
    • Relatório de auditoria com as não conformidades e oportunidades de melhorias
Outras Informações
  • Carga horária: 80 horas
  • Horário: 08:00 às 12:00 hs e das 13:30 às 17:30 hs
  • Período: Fevereiro a Novembro de 2010
  • Local: Sede do CRF - Araraquara
  • Inscrição: R$ 80,00
  • Módulo: R$ 150,00
  • Incluso certificado, material didático e coffee break.

 

CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM LABORATÓRIOS DE ANÁLISES CLÍNICAS - Implantação da Qualidade segundo as Normas regulamentadoras RDC 302 e Portaria CVS 13/2005 no Laboratório Clínico